Editorial Andares 2024
“Parece que las sociedades necesitan tener una enfermedad que se identifique con el mal y produzca culpa a su ‘víctimas’… cualquiera enfermedad que sea tratada con suficiente misterio y miedo”. Susan Sontag (1933 – 2004) El tratamiento integral de la epilepsia va más […]
Epilepsia y salud mental: aprendiendo a enfrentar la enfermedad
Ante los elevados índices de trastornos psiquiátricos que afectan a las personas con epilepsia, cada vez se hace más patente la necesidad de abordarla en forma integral, teniendo la salud mental como una de las prioridades del tratamiento. «Cuando supe que tenía epilepsia, me cayó como un balde de agua fría. Fue un golpe emocional […]
Carolina Silva: “La epilepsia de mi hija nos llevó a ver la vida con otros ojos”
Protagonista de una historia única, la epilepsia de su hija Pola remeció un largo capítulo de su vida, significando cambios profundos que hoy agradece. Te invitamos a conocer su historia y cómo nació Trinytirita, la protagonista de nuestro Kit Digital para niños, niñas y familia. Carolina Silva es la creadora de Trinytirita. Cuento infantil que […]
Más de mil 700 personas asistieron a la 8ª Cicletada Familiar por la Epilepsia
Como la más masiva de todas fue calificada la 8ª versión de la tradicional Cicletada Familiar por la Epilepsia, que se desarrolló el pasado domingo 10 de noviembre, desde Plaza Italia hasta el Parque Metropolitano. La actividad, organizada por la Liga Chilena contra la Epilepsia, convocó a más de mil 700 personas, quienes llegaron en familia para vestir la […]
Pedimos al Presidente Boric incluir la epilepsia refractaria en el GES
En el Día Latinoamericano de la Epilepsia, junto a representantes de la Red Epilepsia Refractaria de Chile y sociedades científicas llegamos hasta La Moneda para entregar una carta al Presidente Gabriel Boric solicitando la inclusión de la epilepsia refractaria en el sistema de Garantías Explícitas en Salud (GES). Posteriormente, nos dirigimos a la Cámara de […]
Capacitaciones en epilepsia convocaron a más de 400 personas en la Región del Biobío
Entre el 6 y 8 de junio pasado, visitamos Concepción y Talcahuano para educar sobre epilepsia a distintos grupos de la ciudadanía. Siguiendo con nuestra misión de educar y capacitar sobre epilepsia, entre el 6 y 8 de junio pasado realizamos diversas jornadas para entregar conocimiento a diferentes grupos en la Región del Biobío. Los cursos ofrecidos gratuitamente […]
De Arica a Punta Arenas: Chile se iluminó de púrpura por la epilepsia
Para la campaña «Día Púrpura por la epilepsia», a la cual nos comprometemos cada año, diversos edificios y monumentos nacionales de todo el país se sumaron a la celebración el pasado 26 de marzo, con el objetivo de visibilizar y crear conciencia sobre esta enfermedad. Esta edición, la quinta de la campaña de la Liga Chilena […]
Congreso Nacional se iluminó de púrpura por la epilepsia
En una clara señal de apoyo a las personas con epilepsia, el Congreso Nacional se sumó la noche del martes 19 de marzo a la campaña internacional “Día Púrpura” o “Purple Day”, que se celebra en todo el mundo el 26 de marzo. La sede legislativa tiñó de púrpura su fachada, dejando una llamativa postal […]
Lollapalooza: Más de mil personas le sacaron la lengua a los mitos sobre epilepsia
Por primera vez, la Liga participó en el festival de música internacional más grande de Latinoamérica: Lollapalooza, en su edición de 2024 Chile. Con la campaña «Sácale la lengua a los mitos», nuestra institución estuvo presente con un stand en el sector Lolla Cares (área de instituciones sin fines de lucro), con el propósito de educar a los jóvenes sobre […]
«Te Cuido»: Testimonios de cuidadores
Cumplir el rol de cuidador o cuidadora es una labor que poco a poco se ha ido visibilizando en nuestro país. Así como en las epilepsias, cada caso de cuidador es distinto. En este artículo quisimos dar a conocer más sobre sus realidades, temores o anhelos. Nelson Suárez (50): Cuida a su hija, Thais Suárez, […]
