Cumplir el rol de cuidador o cuidadora es una labor que poco a poco se ha ido visibilizando en nuestro país. Así como en las epilepsias, cada caso de cuidador
Pasar de una ser una niña sana a enfrentar una epilepsia refractaria, que tras un par de años desaparece paulatinamente, pero sin dejar secuelas. Es parte de la historia que
Miguel Mamani, docente Escuela Básica Fronteriza de Tarapacá, Huara. “En 2020 se incorporó al nivel Kínder un estudiante diagnosticado con epilepsia. Por la pandemia, solo comenzó a asistir presencialmente a
En Chile y el mundo son miles las y los que trabajan día a día por las personas con epilepsia. Algunos lo hacen en forma anónima y otros se organizan para inducir con más fuerza los cambios que se necesitan en esta sociedad. ¡En nuestro país se está pasando a la acción! Te invitamos a conocer sus historias.
La epilepsia no discrimina. Y así como puede afectar a cualquier persona y a cualquier edad, tampoco se fija en qué parte del planeta vives. Te invitamos a conocer las
Edgardo Araya: Mi relación con la Liga Chilena contra la Epilepsia es de hace 30 años. Llegué ya adulto, a los 35 años, a comprar medicamentos y atenderme con sus
Pamela Luna : La Liga Chilena contra la Epilepsia llegó a mi vida ya adulta, tengo crisis de desconexión desde los 4 años de edad, pero, mi acercamiento a la
Constanza Romero: Comencé mi tratamiento cuando mi tipo de epilepsia aún no estaba considerada como una patología AUGE (GES ahora), lo que me dio la oportunidad de conocer cómo es
Alicia Poblete: En el 2009, buscando la cura milagrosa, llegué junto a mis dos hijos a la Liga Chilena contra la Epilepsia. Cristóbal, hoy de 26 años, tuvo meningitis a
Constanza Díaz: Me diagnosticaron epilepsia mioclónica juvenil cuando tenía 11 años de edad, y desde esa fecha la Liga Chilena contra la Epilepsia me ha acompañado en distintas etapas de
y entérate de cursos, charlas y novedades.
