Protagonista de una historia única, la epilepsia de su hija Pola remeció un largo capítulo de su vida, significando cambios profundos que hoy agradece. Te invitamos a conocer su historia
Actualmente es Presidenta del Voluntariado Profesional y miembro del Directorio de la Liga, pero su historia relacionada a esta enfermedad comienza hace casi tres décadas, cuando su hija Valentina de
Pasar de una ser una niña sana a enfrentar una epilepsia refractaria, que tras un par de años desaparece paulatinamente, pero sin dejar secuelas. Es parte de la historia que
Miguel Mamani, docente Escuela Básica Fronteriza de Tarapacá, Huara. “En 2020 se incorporó al nivel Kínder un estudiante diagnosticado con epilepsia. Por la pandemia, solo comenzó a asistir presencialmente a
Prácticamente toda una vida es la que lleva la Dra. Keryma Acevedo relacionada con la Liga. Primero, a través de su padre, el Dr. Carlos Acevedo, quien ha sido parte de esta institución desde 1982 (siendo miembro del Directorio y presidente), luego como voluntaria y posteriormente ya como socia y miembro del Directorio.
Si te topas por primera vez con la epilepsia, ya sea como paciente o porque alguna persona cercana tiene este diagnóstico, te podrás dar cuenta que hay un océano de
Dr. Reinaldo Uribe, Encargado del Programa Nacional de Epilepsia, conversó con Revista Andares sobre el estado de situación de la epilepsia en Chile. Lleva poco más de un año como
Dr. Alejandro De Marinis Presidente electo Liga Chilena contra la Epilepsia (2019 – 2022) “Gratitud y una innegable oportunidad de devolver todo lo que he recibido en todos estos años”,
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