Cómo afrontar el estigma, miedo e ignorancia para ganarle al bullying en la adolescencia
Dr. Juan Moya Neurólogo Infantil Nunca ha sido fácil comunicarle a un paciente que ha sido diagnosticado con una epilepsia. Aunque los tiempos han cambiado, la percepción de estigma relacionada con el diagnóstico se mantiene, de una u otra forma, asentada en nuestra realidad. La mejor manera de eliminar el estigma es educando, por lo […]
¿Qué tipo de Epilepsia tengo?
Dra. Claudia Passig Neuróloga Adultos Puede parecer obvio, pero la primera pregunta que los pacientes y la familia necesitan que respondamos es si la persona tiene efectivamente epilepsia. Luego de un trabajo diagnóstico que nos permite descartar otras patologías, viene la segunda gran pregunta: ¿Qué epilepsia tengo? Esta interrogante es fundamental, dado que generalmente el […]
“Seremos cada vez más expertos en el cuidado de las personas con Epilepsia”
Dr. Alejandro De Marinis Presidente electo Liga Chilena contra la Epilepsia (2019 – 2022) “Gratitud y una innegable oportunidad de devolver todo lo que he recibido en todos estos años”, este es el sentimiento que expresa el Dr. Alejandro de Marinis, neurólogo y miembro fundador de la Sociedad Chilena de Epileptología, respecto de su actual […]
Acercándome a la jubilación la Liga me entrega tranquilidad
Edgardo Araya: Mi relación con la Liga Chilena contra la Epilepsia es de hace 30 años. Llegué ya adulto, a los 35 años, a comprar medicamentos y atenderme con sus especialistas. Mi epilepsia me la diagnosticaron cuando tenía 19 años y la verdad es que nunca ha sido un tema en mi vida. Afortunadamente he […]
Me pongo en los zapatos del otro
Pamela Luna : La Liga Chilena contra la Epilepsia llegó a mi vida ya adulta, tengo crisis de desconexión desde los 4 años de edad, pero, mi acercamiento a la Liga fue alrededor de los 30 años cuando tenía que comprar medicamentos, los que encontré más económicos, pero, en ese momento lo que más me […]
La incorporación de algunas Epilepsias al AUGE (GES) también es un logro de la Liga
Constanza Romero: Comencé mi tratamiento cuando mi tipo de epilepsia aún no estaba considerada como una patología AUGE (GES ahora), lo que me dio la oportunidad de conocer cómo es el tratamiento de la epilepsia tanto en el sector privado, como en la Liga, y en el sistema público de salud, pudiendo tener hoy un […]
Nos van a tener que echar de la Liga
Alicia Poblete: En el 2009, buscando la cura milagrosa, llegué junto a mis dos hijos a la Liga Chilena contra la Epilepsia. Cristóbal, hoy de 26 años, tuvo meningitis a los 4 meses de nacido, después de ello comenzó con espasmos epilépticos y con el pasar del tiempo fue diagnosticado con epilepsia refractaria. Catalina, tenía […]
Con la Liga hemos ido creciendo juntas
Constanza Díaz: Me diagnosticaron epilepsia mioclónica juvenil cuando tenía 11 años de edad, y desde esa fecha la Liga Chilena contra la Epilepsia me ha acompañado en distintas etapas de mi vida. Llegamos a la Liga porque mi mamá sentía que podía recibir un tratamiento más adecuado que en el Hospital donde me atendían. Yo, […]
“He hecho todo lo que me he propuesto”
Mi niñez no fue muy agradable y siempre me sentí distinto a los demás sin saber por qué. Era un niño un poco retraído y tímido, por lo que me costaba entablar relaciones con otras personas…