
Editorial Andares 2024
“Parece que las sociedades necesitan tener una enfermedad que se identifique con el mal y produzca culpa a su ‘víctimas’… cualquiera enfermedad que sea tratada con suficiente misterio y miedo”. Susan
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Ante los elevados índices de trastornos psiquiátricos que afectan a las personas con epilepsia, cada vez se hace más patente la necesidad de abordarla en forma integral, teniendo la salud
Protagonista de una historia única, la epilepsia de su hija Pola remeció un largo capítulo de su vida, significando cambios profundos que hoy agradece. Te invitamos a conocer su historia
Como la más masiva de todas fue calificada la 8ª versión de la tradicional Cicletada Familiar por la Epilepsia, que se desarrolló el pasado domingo 10 de noviembre, desde Plaza Italia hasta
En el Día Latinoamericano de la Epilepsia, junto a representantes de la Red Epilepsia Refractaria de Chile y sociedades científicas llegamos hasta La Moneda para entregar una carta al Presidente
Entre el 6 y 8 de junio pasado, visitamos Concepción y Talcahuano para educar sobre epilepsia a distintos grupos de la ciudadanía. Siguiendo con nuestra misión de educar y capacitar sobre epilepsia,
Para la campaña «Día Púrpura por la epilepsia», a la cual nos comprometemos cada año, diversos edificios y monumentos nacionales de todo el país se sumaron a la celebración el
En una clara señal de apoyo a las personas con epilepsia, el Congreso Nacional se sumó la noche del martes 19 de marzo a la campaña internacional “Día Púrpura” o
Por primera vez, la Liga participó en el festival de música internacional más grande de Latinoamérica: Lollapalooza, en su edición de 2024 Chile. Con la campaña «Sácale la lengua a los mitos»,
Durante octubre y noviembre, Chile será el anfitrión de los Juegos Panamericanos y Parapanamericanos Santiago 2023. En este contexto, la Liga Chilena contra la Epilepsia buscará combatir los mitos asociados
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